启生QS-412完成Ⅲ期临床主要终点
每周一次长效降糖药QS-412的Ⅲ期临床达到主要疗效与安全性终点,即将递交上市申请。
我们相信,理解生命的基本单元,才能创造真正有效的疗法。
运用重组DNA技术开发重组蛋白与抗体药物,靶点精准,疗效明确。
CAR-T、干细胞等细胞疗法的临床转化研究,为难治性疾病带来新希望。
以工程化思路重塑生物体系,高效生产医药中间体与活性成分。
高灵敏度体外诊断试剂与分子检测产品,服务于临床与科研用户。
十余个创新生物药项目处于不同研发阶段,覆盖肿瘤、免疫与代谢疾病。
用于儿童生长激素缺乏症的替代治疗,冻干粉剂质量稳定,国产替代进口产品。
每周给药一次的2型糖尿病治疗药物,兼顾体重管理,疗效与安全性数据优秀。
针对晚期实体瘤的免疫检查点抑制剂,与化疗联合方案正在多中心验证。
覆盖血液、组织、呼吸道样本的核酸提取与qPCR检测,灵敏度和稳定性行业领先。
新一代实体瘤CAR-T细胞疗法,改造的T细胞具备更强的肿瘤浸润能力。
同时靶向两个肿瘤相关抗原的双抗分子,体外活性显著,即将进入IND申报。
用于晚期黑色素瘤与非小细胞肺癌,与标准疗法联用探索中。
每周一次长效降糖药,兼顾体重管理,上市申请准备中。
靶向实体瘤的新一代CAR-T,体内扩增能力强,安全性良好。

配备高通量测序、qPCR与蛋白表达平台。

B级洁净环境,符合GMP规范的细胞治疗生产。

LC-MS/MS、HPLC等精密仪器,支撑质量研究。

SPF级动物房,用于药理毒理与药效评价。
每周一次长效降糖药QS-412的Ⅲ期临床达到主要疗效与安全性终点,即将递交上市申请。
公司在细胞治疗与生物大分子药物领域的创新能力再获国家级权威认可。
双方将整合各自平台优势,共同推进新一代ADC药物的临床开发与商业化。